跟大家分享一下我的经历 我是怀孕初期的时候做了地中海贫血的筛查 这个检查结果出来的很慢 我当时也没有在意 也是自己马大哈 检查报告没有去拿给医生看 我到了孕晚期在家待产 翻手机里面的检查报告发现地贫的上面有一个写的检出阿尔法3.7杂合突变 因为当时已经快生了 医生跟我说 只要老公没有就不要紧 我把情况跟我老公说了 一是因为那段时间他特别忙 没时间去做这个检查 二是他觉得不管他做不做这个检查 这个宝宝我们肯定是要 所以没有必要做检查 三是他觉得他自己很健康 从来不贫血 没有这种症状 我觉得他说的有道理 就没有让他去检查 但是心里一直暗暗记着这个事情
生完宝宝之后当天护士会来病房给宝宝采一个足底血 去做一些筛查 其中就是地中海贫血的筛查 我记得我当时还在月子中心做月子 正在吃午餐 突然接到电话 说请问你是谁谁的家长吗 你的宝宝地中海足底血筛查结果异常 赶紧带宝宝来医院检查 作为一个正在做月子的妈妈来说听到这个消息简直暴哭 在网上各种搜 越搜心越凉 而且考虑到宝宝去抽血要从头上去抽 于心不忍 想起之前医生说的 只要老公没有 宝宝就不要紧 如果老公有 宝宝可能有重症地贫的风险 就赶紧让老公先去查了 天天祈祷他不要有 结果跟我同型同点 我跟他查结果的时候眼泪就止不住的流 我看了很多小红书的帖子 很多都说 夫妻都有也不要紧 只要不同型 当天一直看各种帖子到晚上11点多 还在医院挂号 线上问诊 咨询了广州那边三甲医院的医生 因为地贫那边会多一些 我觉得那边可能专业一点 那边的医生确实缓解了我的焦虑 那个医生说宝宝最坏的是同时携带我们的基因 最多是轻度贫血不影响生活 还有四分之一的可能完全正常 还有一半是跟我们一样是携带者 正常喂养就行 不用焦虑
现在宝宝六个月 考虑到添加辅食的问题 六个月儿保的时候 给他抽血查了地贫 结果就是确诊轻度阿尔法地中海贫血 医生说没有症状 也没有什么特别要注意的 正常喂养就行
发这个帖子的初衷就是我发现很多人都不太了解地中海贫血 还有一些产科医生说的也吓人 建议大家直接问广州那边的医生#地中海贫血基因检测
你也是运气好，我也是夫妻同型，做羊水穿刺发现重度引产了
我地贫，我对象不是，医生都让我去三甲医院再去做咨询，哎，跑了好多次，心力交瘁
我记得是这个是轻度的，也算是万幸了。就是还是需要注意一下，我们群里也有个宝宝是-α3.7
请问你咨询的是那个医院的医生呀，我宝宝地贫最近血红蛋白掉得很厉害我想去找这方面比较好的医生看一下谢谢
我也是 孕20周我查出地中海 就前几天拿的报告 我老公的去查了还要月底才能看 我也想着 不管他有没有 这个孩子我们都要这是我们第一个宝宝啊
怀孕看小红书会很焦虑的，有些医生又很搞心态还是要找权威医生比较好
你们有做羊穿吗
夫妻雙方a3.7靜止型不會有中重度的孩子，我也是一胎孕檢驗基因才知道我老公跟我一樣，我之前就知道自己是a3.7靜止型。廣州這邊的專家都知道這類地貧孩子出生不會有嚴重的。
我们一样，我跟我老公也是3.7，医生直接说羊穿，去了另一家咨询说可坐可不做，不会有重型，不过我整个孕期都焦虑
有看懂的姐妹吗？可以帮我看看吗
男方缺失a3.7/aa女方缺失 a4.2/aa会是怎样的概率
我和我老公都是同型地贫β 都是轻度的 去年就一个重型引产了 今年怀上又是宫外 心力交瘁
有没有懂的帮我看看，打红色叉叉是什么意思？我老公三个都是三个未检测出，医生说不用去拿报告有问题会打电话，刚出的结果就怕突然来个电话
有没有大佬帮看看这个严重吗
我们夫妻也是同型地贫也是三十几周做了羊水穿刺小孩子遗传轻度地贫